复操作这么一次，一般每次是稀释10倍数。

    按照正常的操作，其实只需要提前把液体量配好。9ml、99ml、999ml。

    然后再加入1ml的细胞悬浮液进去，然后分别配匀后，再抽取9ml+1ml中的1ml，转移到99ml中即可。

    最多就是换几个移液枪头的事情。

    但今天的方子业，却不是这么操作的。

    他是把移液器，调到了200uL后，再直接往下面挤出来1ul、10ul以及100ul的量，到培养皿中。

    没有调节刻度，也没有更换移液器。

    这种操作，绝对是袁见打的操作。

    毕竟啊，这相当于是盲操了啊，你要在200ul的移液器下，非定量地挤出来1ul的液体量，这不是扯犊子么？

    可方子业还就是这么做的。

    自然，这些稍微细节性的问题，旁边正在操作的刘师兄和洛听竹二人，都没看到，就看到方子业的移液器枪头都没有更换，就这么如同小鸡啄米一般地点点点，点点点。

    点了有一阵后，方子业再把不同的样品，都分别再加了999、990、900ul等位基数的纯粹培养基液体。

    然后才再增加几根试管，重新用最标准化的操作，继续稀释细胞浓度。

    这一次，方子业是为了寻找最佳操作的细胞浓度数量级，最后选择一个最合适的浓度进行试验。

    毕竟，目前方子业在做的这个miRNA与骨巨细胞瘤中的HK2的关系，是没有其他人做过的，方子业参考了其他肿瘤细胞与HK2关系的最佳浓度，没能够得到最好的图片，方子业就只能是自己再去找了。

    一切都是未知数，甚至连参数都是未知数，这就是一些基础实验的难度。

    但耗费不贵，只是费了时间而已……

    方子业这么操作了几次后，就先把一个二十四孔的细胞培养板盒盖上，然后送进了恒温细胞培养箱里。

    方子业的下一步操作，则是处理另外一个骨巨细胞瘤细胞系的这种浓度梯度差。

    因为有可能不同细胞系的最佳反应浓度，还是不一样。这就好像是临床上，同样是骨巨细胞瘤，但因为分型不一样，所以术前术后的新辅助化疗方案也会有所不同。

    都是摸索而来的。

    方子业所做的这些实验，想要对标发表的不是什么普通期刊，至少是15分以上的高质量期刊，自然要做好最全、最足的准备。

    且，找到了数量级后，方子业还得寻找1-9这个最佳反应的前置参数，看看同样的数量级下，是否有差异。

    而一般走到了1-9最佳参数，再加上数量级的最优解后，就不必再找。

    方子业操作的骨巨细胞瘤细胞系，包括GCT-0404、GCT1、GCTSC。（注解：这些细胞株纯属原创，请专业知情的书友勿与现实对应。）

    方子业走之后，洛听竹围观的刘师兄才若有所思地看向了洛听竹，好奇问：“洛师妹，这个是你师兄还是你师弟啊？做实验操作都是这么虎的啊？”

    “我看他刚刚好像是打算做标准曲线的操作，直接盲操啊？”

    方子业的操作，在不懂的人眼里，就不过是加点东西而已，但是在做细胞实验的专业研究人员眼里，你这都是啥啊？

    要是被你老师看到了，能把你的皮都给扒拉下来。

    能有标准的操作路线你不做，你非得给自己整点难度出来。

    不过，根据经验，一般来说，1ml水是20滴至25滴，所以一滴水就是0.04至0.05ml.若是用一般的滴管滴，则大约为0.05ml，若是用滴定管滴，则大约为0.04ml。

    “老刘”自己没算过用100ul口的移液枪头滴一滴出来，大概是多少ul，但是，反正自己的学生，要是敢这么操作。他不说一巴掌招呼上去，绝对能骂得对方自闭两三天，滚出实验室里好好反省一下。

    “哦，方师兄啊？不知道。”洛听竹内心窃笑，表情正经着。

    “方师兄的操作熟练度比我好多了，以前和方师兄学习的时候，他都是按部就班地操作着的，但最近不太知道。”

    刘师兄也就没再多说什么，在做完细胞分装的过程后，他便带着洛听竹再做miRNA沉默细胞株的构建。

    这需要一定时间的等待过程。

    略显无聊。

    也或许是洛听竹在刘师兄的耳旁，唠叨过一阵子，所以刘-->>

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